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5、吸头浸进角度把握正在倾斜20度以内,对峙横直为佳;吸头浸进深度收起以下所示:移液器规格吸头浸进深度2µL战10µ战100uL2-战-µL战10mL6⑴0mm4.吸头润洗对常

6、i.此法制备的下拷贝数量粒(如Xf3或pUC其产量普通约为:每毫降本细菌培养物3⑸μg。ii.假如要经过限制酶切割反响去分析DNA,可与1μlDNA溶液减到另外一露8μl水的

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